ពិសពស់មានអង់ស៊ីមដែល hydrolyze ចំណង carboxyl ester ។ស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ hydrolysis គឺ phospholipids, acetylcholine និង aromatic acetate ។អង់ស៊ីមទាំងនេះរួមមានបីប្រភេទគឺ phospholipase, acetylcholinesterase និង esterase ក្រអូប។Arginine esterase នៅក្នុងពិសពស់ក៏អាច hydrolyze arginine សំយោគ ឬ lysine ផងដែរ ប៉ុន្តែវាជាចម្បង hydrolyzes ប្រូតេអ៊ីន peptide bonds នៅក្នុងធម្មជាតិ ដូច្នេះវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ protease ។អង់ស៊ីមដែលបានពិភាក្សានៅទីនេះធ្វើសកម្មភាពតែលើស្រទាប់ខាងក្រោម ester ហើយមិនអាចធ្វើសកម្មភាពលើចំណង peptide ណាមួយឡើយ។ក្នុងចំណោមអង់ស៊ីមទាំងនេះ មុខងារជីវសាស្រ្តរបស់ acetylcholinesterase និង phospholipase មានសារៈសំខាន់ជាង ហើយត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងពេញលេញ។ពិសពស់ខ្លះមានសកម្មភាព esterase ក្រអូបខ្លាំង ដែលអាចធ្វើអ៊ីដ្រូលីត p-nitrophenyl ethyl ester, a – ឬ P-naphthalene acetate និង indole ethyl ester ។វានៅមិនទាន់ដឹងថាតើសកម្មភាពនេះត្រូវបានផលិតដោយអង់ស៊ីមឯករាជ្យ ឬផលប៉ះពាល់ដែលគេស្គាល់នៃ carboxylesterase ទេ ទុកតែសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តរបស់វា។នៅពេលដែលពិសរបស់ Agkistrodon halys Japonicus ត្រូវបានប្រតិកម្មជាមួយ p-nitrophenyl ethyl ester និង indole ethyl ester, hydrolysates នៃ p-nitrophenol និង indole phenol មិនត្រូវបានរកឃើញទេ។ផ្ទុយទៅវិញ ប្រសិនបើសារធាតុ esters ទាំងនេះមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងពស់វែក Zhoushan subspecies ពិសពស់ និងពិសពស់ Bungarus multicinctus ពួកវានឹងត្រូវបាន hydrolyzed យ៉ាងឆាប់រហ័ស។វាត្រូវបានគេដឹងថាពិសពស់វែកទាំងនេះមានសកម្មភាព cholinesterase ខ្លាំងដែលអាចទទួលខុសត្រូវចំពោះ hydrolysis នៃស្រទាប់ខាងក្រោមខាងលើ។ជាការពិត Mclean et al ។(1971) បានរាយការណ៍ថាពិសពស់ជាច្រើនដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់គ្រួសារ Cobra អាច hydrolyze indole ethyl ester, naphthalene ethyl ester និង butyl naphthalene ester ។ពិសពស់ទាំងនេះមានប្រភពមកពី៖ ពស់វែក ពស់វែកខ្មៅ ពស់វែកមាត់ខ្មៅ ពស់វែកមាស ពស់វែកអេហ្ស៊ីប ពស់វែកស្តេច ពស់វែកមាស ម៉មបាខ្មៅ និងម៉មបាមាត់ស (D. aw នៅតែស្គាល់សត្វពស់វែកខាងកើត
ពិសពស់អាច hydrolyze methyl indole ethyl ester ដែលជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់កំណត់សកម្មភាព cholinesterase ក្នុងសេរ៉ូម ប៉ុន្តែពិសពស់នេះមិនបង្ហាញពីសកម្មភាព cholinesterase ទេ។នេះបង្ហាញថាមាន esterase មិនស្គាល់នៅក្នុងពិសពស់វែកដែលខុសពី cholinesterase ។ដើម្បីយល់ពីធម្មជាតិនៃអង់ស៊ីមនេះ ការងារបំបែកបន្ថែមទៀតគឺត្រូវការជាចាំបាច់។
1, Phospholipase A2
(I) ទិដ្ឋភាពទូទៅ
Phospholipase គឺជាអង់ស៊ីមដែលអាច hydrolyze glyceryl phosphate ។នៅក្នុងធម្មជាតិមាន phospholipase 5 ប្រភេទគឺ phospholipase A2 និង phospholipase ។
A. , phospholipase B, phospholipase C និង phospholipase D. ពិសពស់ភាគច្រើនមាន phospholipase A2 (PLA2) ពិសពស់មួយចំនួនមានផ្ទុក phospholipase B ហើយ phospholipases ផ្សេងទៀតត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងជាលិកាសត្វ និងបាក់តេរី។រូបភព 3-11-4 បង្ហាញទីតាំងសកម្មភាពរបស់ phospholipases លើស្រទាប់ខាងក្រោម hydrolysis ។
ក្នុងចំណោម phospholipases PLA2 ត្រូវបានសិក្សាបន្ថែមទៀត។វាអាចជាអង់ស៊ីមដែលត្រូវបានសិក្សាច្រើនបំផុតនៅក្នុងពិសពស់។ស្រទាប់ខាងក្រោមរបស់វាគឺជាចំណង ester នៅលើទីតាំងទីពីរនៃ Sn-3-glycerophosphate ។អង់ស៊ីមនេះត្រូវបានរកឃើញយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងពិសពស់ ពិសសត្វឃ្មុំ ពិសខ្យាដំរី និងជាលិកាសត្វ ហើយ PLA2 មានច្រើននៅក្នុងពិសពស់គ្រួសារចំនួនបួន។ដោយសារតែអង់ស៊ីមនេះបំបែកកោសិកាឈាមក្រហម និងបណ្តាលឱ្យមាន hemolysis វាត្រូវបានគេហៅថា "hemolysin" ផងដែរ។មនុស្សមួយចំនួនក៏ហៅ PLA2 hemolytic lecithinase ផងដែរ។
Ludeeke បានរកឃើញថាពិសពស់អាចបង្កើតសមាសធាតុ hemolytic ដោយធ្វើសកម្មភាពលើ lecithin តាមរយៈអង់ស៊ីម។ក្រោយមក Delezenne et al ។បានបង្ហាញឱ្យឃើញថា នៅពេលដែលពិសពស់វែកធ្វើសកម្មភាពលើសេរ៉ូមសេះ ឬពណ៌លឿង វាបង្កើតបានជាសារធាតុ hemolytic ។ឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេដឹងថា PLA2 អាចធ្វើសកម្មភាពដោយផ្ទាល់លើ phospholipids នៃភ្នាស erythrocyte បំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស erythrocyte និងបណ្តាលឱ្យ hemolysis ដោយផ្ទាល់។វាក៏អាចធ្វើសកម្មភាពលើសេរ៉ូម ឬបន្ថែម lecithin ដើម្បីផលិត hemolytic lecithin ដែលធ្វើសកម្មភាពលើកោសិកាឈាមក្រហម ដើម្បីផលិត hemolysis ដោយប្រយោល។ទោះបីជា PLA2 មានច្រើននៅក្នុងគ្រួសារទាំងបួននៃពិសពស់ក៏ដោយ ខ្លឹមសារនៃអង់ស៊ីមនៅក្នុងពិសពស់ផ្សេងៗគឺខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច។ពស់កេងកង (គ
ពិសពស់បង្ហាញតែសកម្មភាព PLA2 ខ្សោយប៉ុណ្ណោះ។តារាង 3-11-11 បង្ហាញពីការប្រៀបធៀបសកម្មភាព PLA2 នៃពិសធំៗចំនួន 10 នៃពស់ពិសនៅក្នុងប្រទេសចិន។
តារាង 3-11-11 ការប្រៀបធៀបសកម្មភាព phospholipase VIII នៃពិសពស់ចំនួន 10 នៅក្នុងប្រទេសចិន
ពិសពស់
ការបញ្ចេញជាតិខ្លាញ់
អាស៊ីត aliphatic,
Cjumol/mg)
សកម្មភាព hemolytic CHU50/^ g * ml)
ពិសពស់
បញ្ចេញអាស៊ីតខ្លាញ់
(^raol/mg)
សកម្មភាព Hemolytic “(HU50/ftg * 1111)
ណាចាណាចាអាត្រា
៩. ៦២
ដប់មួយ
មីក្រូហ្វូស
ប្រាំចំណុចមួយសូន្យ
កាលីស្ប៉ាឡាស
៨. ៦៨
ពីរពាន់ប្រាំបីរយ
gracilis
V, acutus
៧. ៥៦
** #
Ophiophagus ហាណា
បីចំណុច ប្រាំបីពីរ
មួយរយសែសិប
Bnugarus fasctatus
៧,៥៦
ពីររយប៉ែតសិប
B. ពហុកោណ
មួយចំណុចប្រាំបួន
ពីររយប៉ែតសិប
Viper និង russelli
ប្រាំពីរចំណុចសូន្យបី
T, mucrosquamatus
មួយពិន្ទុប្រាំបី
សៀមម៉ែនស៊ីស
T. stejnegeri
០. ៩៧
(2) ការបំបែកនិងការបន្សុទ្ធ
ខ្លឹមសារនៃ PLA2 នៅក្នុងពិសពស់មានទំហំធំ ហើយវាមានស្ថេរភាពក្នុងកំដៅ អាស៊ីត អាល់កាឡាំង និងសារធាតុ denaturant ដូច្នេះវាងាយស្រួលក្នុងការបន្សុត និងបំបែក PLA2 ។វិធីសាស្រ្តទូទៅគឺដំបូងអនុវត្តការច្រោះជែលនៅលើពិសឆៅ បន្ទាប់មកអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរ ion chromatography ហើយជំហានបន្ទាប់អាចត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត។វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការស្ងួតត្រជាក់នៃ PLA2 បន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងក្រូម៉ូសូមមិនគួរបង្កឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំទេពីព្រោះដំណើរការនៃការស្ងួតត្រជាក់ជាញឹកញាប់បង្កើនកម្លាំងអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងប្រព័ន្ធដែលជាកត្តាសំខាន់ដែលបណ្តាលឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំ PLA2 ។បន្ថែមពីលើវិធីសាស្រ្តទូទៅខាងលើ វិធីសាស្ត្រខាងក្រោមក៏ត្រូវបានអនុម័តផងដែរ៖ ① Wells et al ។② analogue ស្រទាប់ខាងក្រោមនៃ PLA2 ត្រូវបានប្រើជា ligand សម្រាប់ affinity chromatography ។លីហ្គែននេះអាចភ្ជាប់ទៅនឹង PLA2 ក្នុងពិសពស់ជាមួយ Ca2+ ។EDTA ភាគច្រើនត្រូវបានគេប្រើជា eluent ។បន្ទាប់ពី Ca2+ ត្រូវបានដកចេញ ភាពស្និទ្ធស្នាលរវាង PLA2 និង ligand ថយចុះ ហើយវាអាចត្រូវបានផ្តាច់ចេញពី ligand ។អ្នកផ្សេងទៀតប្រើសូលុយស្យុងសរីរាង្គ 30% ឬ 6mol/L អ៊ុយជាការល្អិតល្អន់។③ Hydrophobic chromatography ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយ PheiiylSephar0SeCL-4B ដើម្បីលុបដាន PLA2 នៅក្នុង cardiotoxin ។④ អង្គបដិបក្ខប្រឆាំង PLA2 ត្រូវបានគេប្រើជា ligand ដើម្បីអនុវត្ត affinity chromatography នៅលើ PLA2 ។
រហូតមកដល់ពេលនេះ ពិសពស់មួយចំនួនធំ PLAZ ត្រូវបានបន្សុត។Tu et al ។(1977) បានចុះបញ្ជី PLA2 បន្សុតពីពិសពស់មុនឆ្នាំ 1975។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ អត្ថបទមួយចំនួនធំអំពីការបំបែក និងការបន្សុត PLA2 ត្រូវបានរាយការណ៍ជារៀងរាល់ឆ្នាំ។នៅទីនេះ យើងផ្តោតលើការបំបែក និងការបន្សុត PLA ដោយអ្នកប្រាជ្ញចិន។
Chen Yuancong et al ។(1981) បានបំបែកប្រភេទ PLA2 ចំនួនបីពីពិសរបស់ Agkistrodon halys Pallas ក្នុង Zhejiang ដែលអាចបែងចែកទៅជា PLA2 អាសុីត អព្យាក្រឹត និងអាល់កាឡាំងតាមចំនុច isoelectric របស់វា។យោងតាមការពុលរបស់វា PLA2 អព្យាក្រឹតគឺពុលជាងដែលត្រូវបានគេកំណត់ថាជា presynaptic neurotoxin Agkistrodotoxin ។អាល់កាឡាំង PLA2 មានជាតិពុលតិច ហើយអាស៊ីត PLA2 ស្ទើរតែគ្មានជាតិពុល។Wu Xiangfu et al ។(1984) បានប្រៀបធៀបលក្ខណៈនៃ PLA2s បីរួមមានទម្ងន់ម៉ូលេគុល សមាសធាតុអាស៊ីតអាមីណូ ស្ថានីយ N ចំណុច isoelectric ស្ថេរភាពកម្ដៅ សកម្មភាពអង់ស៊ីម ការពុល និងសកម្មភាព hemolytic ។លទ្ធផលបានបង្ហាញថាពួកគេមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលស្រដៀងគ្នា និងស្ថេរភាពកម្ដៅ ប៉ុន្តែមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងទិដ្ឋភាពផ្សេងទៀត។នៅក្នុងទិដ្ឋភាពនៃសកម្មភាពអង់ស៊ីមសកម្មភាពអង់ស៊ីមអាស៊ីតគឺខ្ពស់ជាងសកម្មភាពអង់ស៊ីមអាល់កាឡាំង;ឥទ្ធិពល hemolytic នៃអង់ស៊ីមអាល់កាឡាំងលើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់កណ្តុរគឺខ្លាំងបំផុត បន្ទាប់មកដោយអង់ស៊ីមអព្យាក្រឹត ហើយអង់ស៊ីមអាស៊ីតស្ទើរតែមិនរលាយ។ដូច្នេះវាត្រូវបានគេសន្មត់ថាឥទ្ធិពល hemolytic នៃ PLAZ គឺទាក់ទងទៅនឹងការចោទប្រកាន់នៃម៉ូលេគុល PLA2 ។លោក Zhang Jingkang et al ។(1981) បានបង្កើតគ្រីស្តាល់ Agkistrodotoxin ។Tu Guangliang et al ។(1983) បានរាយការណ៍ថា PLA ពុលដែលមានចំនុច isoelectric នៃ 7. 6 ត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នា និងបន្សុតចេញពីពិសរបស់ Vipera rotundus ពី Fujian និងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមីរបស់វា សមាសធាតុអាស៊ីតអាមីណូ និងលំដាប់នៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូចំនួន 22 នៅ N - ស្ថានីយត្រូវបានកំណត់។Li Yuesheng et al ។(1985) ដាច់ដោយឡែក និងបន្សុទ្ធ PLA2 មួយទៀតពីពិសរបស់ Viper rotundus នៅ Fujian ។ឯកតារងនៃ PLA2 * គឺ 13 800 ចំណុច isoelectric គឺ 10.4 ហើយសកម្មភាពជាក់លាក់គឺ 35/xnioI/miri mg។ ជាមួយនឹង lecithin ជាស្រទាប់ខាងក្រោម pH ល្អបំផុតនៃអង់ស៊ីមគឺ 8.0 ហើយសីតុណ្ហភាពល្អបំផុតគឺ 65 ° C ។ LD5 ចាក់តាមសរសៃឈាមក្នុងសត្វកណ្តុរ។វាគឺ 0.5 ± 0.12mg / គីឡូក្រាម។អង់ស៊ីមនេះមានប្រសិទ្ធិភាព anticoagulant និង hemolytic ជាក់ស្តែង។ម៉ូលេគុល PLA2 ពុលមាន 123 សំណល់នៃអាស៊ីតអាមីណូ 18 ប្រភេទ។ម៉ូលេគុលសម្បូរទៅដោយ cysteine (14) អាស៊ីត aspartic (14) និង glycine (12) ប៉ុន្តែមានតែមួយ methionine ហើយ N-terminal របស់វាគឺជាសំណល់សេរីន។បើប្រៀបធៀបជាមួយ PLA2 ដាច់ដោយឡែកដោយ Tuguang ទម្ងន់ម៉ូលេគុល និងចំនួនសំណល់អាស៊ីតអាមីណូនៃ isoenzymes ទាំងពីរគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់ ហើយសមាសធាតុអាស៊ីតអាមីណូក៏ស្រដៀងគ្នាដែរ ប៉ុន្តែចំនួនអាស៊ីត aspartic និងសំណល់ proline គឺខុសគ្នាខ្លះ។ពិសពស់វែករបស់ស្តេច Guangxi មានផ្ទុក PLA2 ដ៏សម្បូរបែប។Shu Yuyan et al ។(1989) បានញែក PLA2 ចេញពីពិសដែលមានសកម្មភាពជាក់លាក់ 3.6 ដងខ្ពស់ជាងពិសដើម ទម្ងន់ម៉ូលេគុល 13000 សមាសធាតុនៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូ 122 ចំណុច isoelectric 8.9 និងស្ថេរភាពកម្ដៅល្អ។តាមរយៈការសង្កេតមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងនៃឥទ្ធិពលនៃ PLA2 មូលដ្ឋានលើកោសិកាឈាមក្រហម វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាវាមានឥទ្ធិពលជាក់ស្តែងលើភ្នាសកោសិកាឈាមក្រហមរបស់មនុស្ស ប៉ុន្តែមិនមានឥទ្ធិពលជាក់ស្តែងលើកោសិកាឈាមក្រហមពពែនោះទេ។PLA2 នេះមានឥទ្ធិពលយឺតយ៉ាវជាក់ស្តែងលើល្បឿន electrophoretic នៃកោសិកាឈាមក្រហមក្នុងមនុស្ស ពពែ ទន្សាយ និងជ្រូកហ្គីណេ។Chen et al ។អង់ស៊ីមនេះអាចរារាំងការប្រមូលផ្តុំប្លាកែតដែលបណ្តាលមកពី ADP, collagen និងអាស៊ីត sodium arachidonic ។នៅពេលដែលកំហាប់ PLA2 គឺ 10/xg/ml ~lOOjug/ml ការប្រមូលផ្តុំប្លាកែតត្រូវបានរារាំងទាំងស្រុង។ប្រសិនបើប្លាកែតដែលត្រូវបានលាងសម្អាតត្រូវបានគេប្រើជាវត្ថុធាតុដើមនោះ PLA2 មិនអាចរារាំងការប្រមូលផ្តុំនៅកំហាប់ 20Mg/ml បានទេ។ថ្នាំអាស្ពីរីនគឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ cyclooxygenase ដែលអាចរារាំងឥទ្ធិពលនៃ PLA2 លើប្លាកែត។PLA2 អាចរារាំងការប្រមូលផ្តុំប្លាកែតដោយ hydrolyzing អាស៊ីត arachidonic ដើម្បីសំយោគ thromboxane A2 ។ការអនុលោមតាមដំណោះស្រាយនៃ PLA2 ផលិតដោយ Agkistrodon halys Pallas venom នៅក្នុងខេត្ត Zhejiang ត្រូវបានសិក្សាដោយមធ្យោបាយនៃ dichroism រាងជារង្វង់ fluorescence និងការស្រូបកាំរស្មី UV ។លទ្ធផលពិសោធន៍បានបង្ហាញថាការអនុលោមតាមខ្សែសង្វាក់សំខាន់នៃអង់ស៊ីមនេះគឺស្រដៀងទៅនឹងប្រភេទអង់ស៊ីមដូចគ្នាពីប្រភេទនិងហ្សែនដទៃទៀត ទម្រង់គ្រោងឆ្អឹងមានភាពធន់នឹងកំដៅល្អ ហើយការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងបរិស្ថានអាស៊ីតគឺអាចបញ្ច្រាស់បាន។ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុសកម្ម Ca2+ និងអង់ស៊ីមមិនប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថាននៃសំណល់ tryptophan ទេ ខណៈពេលដែល inhibitor Zn2+ ធ្វើផ្ទុយពីនេះ។វិធីដែលតម្លៃ pH នៃដំណោះស្រាយប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពអង់ស៊ីមគឺខុសពីសារធាតុខាងលើ។
នៅក្នុងដំណើរការនៃការបន្សុត PLA2 នៃពិសពស់ បាតុភូតជាក់ស្តែងមួយគឺថា ពិសពស់មានកម្រិតកំពូល elution PLA2 ពីរឬច្រើន។បាតុភូតនេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដូចខាងក្រោម: ①ដោយសារតែអត្ថិភាពនៃអ៊ីសូហ្ស៊ីម;② PLA2 មួយប្រភេទត្រូវបានលាយឡំទៅជាល្បាយ PLA2 ជាច្រើនប្រភេទដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលផ្សេងៗ ដែលភាគច្រើនស្ថិតក្នុងចន្លោះពី 9 000 ~ 40 000 ។③ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ PLA2 និងសមាសធាតុពិសពស់ផ្សេងទៀតធ្វើឱ្យ PLA2 ស្មុគស្មាញ។④ ដោយសារតែចំណងអាមីដនៅក្នុង PLA2 ត្រូវបាន hydrolyzed បន្ទុកផ្លាស់ប្តូរ។① ហើយ ② គឺជារឿងធម្មតា ដោយមានករណីលើកលែងមួយចំនួនដូចជា PLA2 នៅក្នុង CrWa/w ពិសពស់
មានស្ថានភាពពីរ៖ ① និង ② ។លក្ខខណ្ឌទីបីត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង PLA2 នៅក្នុងពិសនៃពស់ដូចខាងក្រោម: Oxyranus scutellatus, Parademansia microlepidota, Bothrops a ^>er, ពស់វែកប៉ាឡេស្ទីន, ពស់វែកខ្សាច់, និងសត្វក្អែកដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចគីឡូម៉ែត្រ។
លទ្ធផលនៃករណី④ធ្វើឱ្យល្បឿននៃការធ្វើចំណាកស្រុកនៃ PLA2 ផ្លាស់ប្តូរកំឡុងពេល electrophoresis ប៉ុន្តែសមាសធាតុអាស៊ីតអាមីណូមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។Peptides អាចត្រូវបានបំបែកដោយ hydrolysis ប៉ុន្តែជាទូទៅពួកវានៅតែត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយគ្នាដោយចំណង disulfide ។ពិសរបស់ពស់វែកខាងកើតមានទម្រង់ពីរនៃ PLA2 ហៅថាប្រភេទ a និងប្រភេទ p PLA2 រៀងគ្នា។ភាពខុសគ្នារវាង PLA2 ទាំងពីរប្រភេទនេះគឺអាស៊ីតអាមីណូតែមួយ ពោលគឺ glutamine ក្នុងម៉ូលេគុល PLA2 មួយត្រូវបានជំនួសដោយអាស៊ីត glutamic នៅក្នុងម៉ូលេគុល PLA2 ផ្សេងទៀត។ទោះបីជាហេតុផលពិតប្រាកដសម្រាប់ភាពខុសគ្នានេះមិនច្បាស់លាស់ក៏ដោយ វាត្រូវបានគេជឿថាវាទាក់ទងនឹងការ deamination នៃ PLA2 ។ប្រសិនបើ PLA2 នៅក្នុងពិសពស់វែកប៉ាឡេស្ទីនត្រូវបានរក្សាឱ្យក្តៅជាមួយនឹងពិសឆៅនោះ ក្រុមចុងនៅក្នុងម៉ូលេគុលអង់ស៊ីមរបស់វានឹងក្លាយទៅជាច្រើនជាងមុន។ពី C PLA2 ដាច់ដោយឡែកពីពិសពស់មានស្ថានីយ N ពីរផ្សេងគ្នា ហើយទម្ងន់ម៉ូលេគុលរបស់វាគឺ 30000។ បាតុភូតនេះអាចបណ្តាលមកពីឌីម័រមិនស៊ីមេទ្រីនៃ PLA2 ដែលស្រដៀងនឹងឌីម័រស៊ីមេទ្រីដែលបង្កើតឡើងដោយ PLA2 នៅក្នុងពិសនៃពស់វែកពេជ្រខាងកើត និងពស់វែកពេជ្រខាងលិច។ពស់វែកអាស៊ីមានប្រភេទរងជាច្រើន ដែលខ្លះមិនច្បាស់លាស់ក្នុងការចាត់ថ្នាក់។ជាឧទាហរណ៍ អ្វីដែលធ្លាប់ហៅថាប្រភេទរង Cobra Outer Caspian ឥឡូវនេះត្រូវបានទទួលស្គាល់
វាគួរតែត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈ Outer Caspian Sea Cobra ។ដោយសារវាមានប្រភេទរងជាច្រើន ហើយពួកវាត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា សមាសធាតុនៃពិសពស់ប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងដោយសារតែប្រភពផ្សេងៗគ្នា ហើយខ្លឹមសារនៃ PLA2 isozymes ក៏ខ្ពស់ផងដែរ។ឧទាហរណ៍៖ ពិសពស់វែក
យ៉ាងហោចណាស់មាន PLA2 isozymes 9 ប្រភេទនៃប្រភេទ r^ll ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង ហើយ 7 ប្រភេទ PLA2 isozymes ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងពិសនៃប្រភេទរងពស់វែក Caspian ។Durkin et al ។(១៩៨១) បានសិក្សាខ្លឹមសារ PLA2 និងចំនួនអ៊ីសូហ្ស៊ីមក្នុងពិសពស់ផ្សេងៗគ្នា រួមមានពិសពស់វែក ១៨ ពិស Mamba ៣ ពិសពស់វែក ៥ ពិសពស់ចឹក ១៦ និងពិសពស់សមុទ្រ ៣ ។ជាទូទៅសកម្មភាព PLA2 នៃពិសពស់វែកគឺខ្ពស់ដោយមានអ៊ីសូហ្ស៊ីមជាច្រើន។សកម្មភាព PLA2 និងអ៊ីសូហ្ស៊ីមនៃពិសពស់វែកគឺមធ្យម។សកម្មភាព PLA2 នៃពិស mamba និងពិសពស់កេងកងគឺទាបណាស់ ឬមិនមានសកម្មភាព PLA2 ទេ។សកម្មភាព PLA2 នៃពិសពស់សមុទ្រក៏មានកម្រិតទាបផងដែរ។
ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ វាមិនត្រូវបានគេរាយការណ៍ថា PLA2 នៅក្នុងពិសពស់មាននៅក្នុងទម្រង់នៃ dimer សកម្មដូចជា rattlesnake rhombophora ភាគខាងកើត (C. ពិសពស់មានប្រភេទ A និងប្រភេទ P PLA2 ដែលទាំងពីរនេះមានផ្នែករងដូចគ្នាបេះបិទពីរ។ ហើយមានតែ dimerase មាន
សកម្មភាព។Shen et al ។ក៏បានស្នើថាមានតែ dimer នៃ PLA2 នៃពិសពស់ប៉ុណ្ណោះដែលជាទម្រង់សកម្មនៃអង់ស៊ីម។ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធលំហក៏បង្ហាញឱ្យឃើញផងដែរថា PLA2 នៃ rattlesnake ខាងលិចមាននៅក្នុងទម្រង់នៃ dimer ។សមាសធាតុ Piscivorous
មាន PLA ^ Ei និង E2 ផ្សេងគ្នានៃពិសពស់ ដែលក្នុងនោះ 仏 មាននៅក្នុងទម្រង់នៃ dimer សារធាតុ dimer គឺសកម្ម ហើយ monomer ដែលមិនជាប់ពាក់ព័ន្ធរបស់វាគឺអសកម្ម។Lu Yinghua et al ។(1980) បានសិក្សាបន្ថែមទៀតអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមី និងជីវគីមីប្រតិកម្មរបស់ E. Jayanthi et al ។(1989) បានញែក PLA2 មូលដ្ឋាន (VRVPL-V) ចេញពីពិសពស់វែក។ទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃ monomer PLA2 គឺ 10000 ដែលមានឥទ្ធិពលដ៍សាហាវ ប្រឆាំងនឹងការកកឈាម និងហើម។អង់ស៊ីមអាចធ្វើវត្ថុធាតុ polymerize ប៉ូលីមែរដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលខុសៗគ្នាក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃ PH 4.8 ហើយកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization និងទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃប៉ូលីមែរកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាព។ទំងន់ម៉ូលេគុលនៃវត្ថុធាតុ polymer ដែលបង្កើតនៅ 96 ° C គឺ 53 100 ហើយសកម្មភាព PLA2 នៃវត្ថុធាតុ polymer នេះកើនឡើងពីរ
ពេលវេលាផ្សាយ៖ វិច្ឆិកា-១៨-២០២២